Posologie de l'artémisinine pour le cancer
Un dosage spécifique pour une efficacité maximale n'a pas encore été établi ; cependant, en règle générale, 400 à 800 mg par jour peuvent être utilisés pendant au moins six à 12 mois, sans effets indésirables apparents.
Artémisinineest invariablement un composé précieux pour lutter contre le cancer et son efficacité est renforcée par le fait qu'il est efficace par voie orale et qu'il est bon marché, par rapport à d'autres interventions pharmacologiques disponibles sur le marché. Il produit moins d'effets secondaires, ce qui en fait une option de traitement favorable dans les milieux à faible revenu où le cancer a des racines profondes, principalement en raison des traitements coûteux et de la réticence à opter pour les schémas thérapeutiques traditionnels du cancer [3]. De plus, une étude récente menée par Lin Qingsong et al. ont découvert que l'ajout d'acide aminolévulinique (ALA) améliore les propriétés anticancéreuses de l'artémisinine contre les lignées cellulaires du cancer colorectal [4]. Ainsi, si un plan ciblé est conçu pour développer des composés d'artémisinine comme complément à utiliser dans les traitements contre le cancer, cela contribuera à réduire les coûts financiers des thérapies médicales. Étant donné que plus de 25 espèces d'artémisinine sont trouvées au Pakistan [5], les oncologues pakistanais devraient tirer parti de ce médicament et explorer ses avantages dans le traitement de divers cancers.
Posologie de l'artémisinine pour le cancer chez le chien
L'ostéosarcome est le cancer primitif des os le plus fréquent chez le chien. L'incidence estimée est de 10 000 chiens par an aux États-Unis. De nombreuses races de grande taille à géante présentent un risque accru d'ostéosarcome. Récemment, les lévriers de course à la retraite ont été signalés comme la race à plus haut risque. L'artémisinine est un médicament qui a été utilisé de manière anecdotique chez les chiens atteints d'ostéosarome. À l'origine, il était utilisé pour le traitement du paludisme en Asie du Sud, mais il tue également les cellules cancéreuses en raison de la génération de radicaux libres dans une réaction médiée par le fer. Les cellules cancéreuses ont une concentration en fer plus élevée que les cellules normales, donc l'artémisinine est sélectivement toxique.
Extrait d'artémisinineet ses analogues sont efficaces dans plusieurs types de cellules cancéreuses humaines dans des tubes à essai. Nous avons déjà montré que de faibles concentrations de dérivés d'artémisinine induisaient la mort cellulaire dans plusieurs types de cellules cancéreuses canines dans le tube à essai. L'artémisinine et ses analogues ont été utilisés dans le traitement clinique du cancer chez l'homme et chez le chien atteint d'ostéosarcome, avec l'administration quotidienne de petites doses ; cependant, il y a peu de rapports de résultats positifs. Une diminution marquée de l'absorption intestinale de l'artémisinine se produit en quelques jours si elle est administrée quotidiennement. Nous émettons l'hypothèse que l'artémisinine à forte dose pulsée sera sûre et efficace dans le traitement du cancer, car il est peu probable qu'elle induise une résistance à l'absorption et qu'elle peut atteindre des concentrations sanguines plus élevées.
Cette stratégie a permis d'encourager les réponses cliniques chez un nombre limité de chiens atteints de cancer dans notre clinique. Cette étude examinera si la résistance à l'absorption peut être évitée par le dosage pulsé de l'artémisinine et l'innocuité d'un traitement à haute dose d'artémisinine chez le chien. Les données de cette étude sont essentielles afin de concevoir des essais cliniques supplémentaires pour le traitement du cancer en utilisant ce groupe prometteur de composés.
Posologie de l'artémisinine pour le cancer du sein
L'artémisinine, un composé isolé de l'absinthe douce Artemisia annua L., a déjà démontré une toxicité sélective envers les cellules cancéreuses in vitro. Dans la présente expérience, nous avons étudié le potentiel de l'artémisinine pour prévenir le développement du cancer du sein chez des rats traités avec une dose orale unique (50 mg/kg) de 7,12-diméthylbenz[a]anthracène (DMBA), connu pour induire de multiples tumeurs du sein. À partir du jour suivant immédiatement le traitement au DMBA, un groupe de rats a reçu une nourriture pour rats en poudre contenant 0,02 % d'artémisinine, tandis qu'un groupe témoin a reçu de la nourriture en poudre simple. Pendant 40 semaines, les deux groupes de rats ont été surveillés pour les tumeurs du sein.
Posologie d'artémisinine COVID
Le SRAS-CoV-2 infecte directement l'endothélium et provoque un recrutement de cellules immunitaires qui entraîne un dysfonctionnement endothélial et une apoptose étendus. Ces manifestations rendent le sang plus visqueux et entraînent la formation de thrombus [34]. Selon les études, la dose adulte d'AP pour le paludisme se compose de quatre comprimés (artémisinine 250 mg et pipéraquine 1500 mg), ce qui a montré des intervalles QT prolongés chez certaines personnes [35].
La dose adulte AP totale recommandée pour le traitement du COVID-19 se compose de huit comprimés (artémisinine 500 mg et pipéraquine 3000 mg). La présente étude a trouvé une prolongation sévère chez deux patients (11,76 %) et des différences significatives entre les deux groupes. Bien que le traitement par AP puisse provoquer un allongement de l'intervalle QT chez certains patients, il n'a pas causé de TdP ni d'autres arythmies. De plus, les patients avec des intervalles QT prolongés sont revenus à la normale après l'arrêt du médicament. Cependant, compte tenu de l'effet du SRAS-CoV-2 sur les vaisseaux sanguins et des effets secondaires de l'AP, une surveillance étroite des modifications du segment QT pendant le traitement AP est toujours recommandée.
Pour l'artémisinine en vrac, veuillez nous contacter par e-mail :herbext@undersun.com.cn
Références : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6347441/
https://www.akcchf.org/research/research-portfolio/0841.html
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16356830/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7605811/
