Effets du cancer de l’extrait d’oléandre
L’oléandrine et l’olédrigénine sont deux ingrédients actifs d’Oleander ont l’activité antitumorale efficace contre la lignée cellulaire de cancer de la prostate. L’anvirzel et l’oléandrine peuvent causer la mort des cellules cancéreuses humaines. Des études cliniques avaient été menées surextrait d’oléandrea signalé que cette herbe agit comme un agent anticancéreux. Les composés bioactifs Oleandrin et oleandrigenin ont des propriétés anticancerous. Anvirzel est l’une des substances toxiques présentes dans cette plante peut induire l’apoptose, ce qui conduit à la mort des cellules cancéreuses.
Le but de cette étude était d’examiner les effets mécanisme(s) et différentiels de mort cellulaire d’Anvirzel, un extrait d’oléandre (Nerium oléandre; famille-Apocynaceae), et son composé dérivé Oleandrin sur les cellules tumorales humaines, canines et murines. Les cellules ont reçu différentes concentrations d’Anvirzel (1,0 ng/ml à 500 microg/ml) ou d’oléandrine (0,01 ng/ml à 50 microg/ml) dans les cultures traitées en continu et traitées par impulsion/récupération. La cytotoxicité de ces composés a alors été déterminée.
Anvirzel et Oleandrin ont pu induire la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses humaines, mais pas dans les cellules cancéreuses murines ; la puissance de mort cellulaire d’Oleandrin était plus grande que celle d’Anvirzel. Les cellules cancéreuses orales canines traitées avec Anvirzel ont montré des niveaux intermédiaires de réponse, avec quelques métaphases anormaux et la mort cellulaire résultant du traitement. À partir de ces résultats, nous concluons qu’Anvirzel et Oleandrin agissent d’une manière spécifique aux espèces, et tout en testant l’efficacité d’un nouveau composé pour le traitement du cancer, il faut utiliser non seulement la murine, mais une variété de cellules cancéreuses, y compris celles d’origine humaine.
Le cancer d’extrait d’oléandre peut ralentir la croissance de tumeur en inhibant l’enzyme de membrane Na+, K+ -ATPase, particulièrement dans les cellules qui ont des rapports plus élevés de l’expression isoforme alpha 3 à alpha 1. Il améliore l’exportation cellulaire du facteur de croissance fibroblaste-2.Oléandrineinduit également l’apoptose par la suppression de NF-kB. Il a sensibilisé sélectivement les cellules cancéreuses du poumon au ligand Apo2L/TRAIL induisant l’apoptose par l’intermédiaire de l’upregulation DR4/5 aux niveaux d’ARN et de protéine. D’autres mécanismes proposés incluent la formation des radicaux de superoxyde qui causent des dommages de cellules de tumeur par l’intermédiaire de la perturbation mitochondrique, de l’inhibition d’IL-8 qui médie la tumorigène, de l’activation de caspase-3, de l’induction de l’autophagie de cellules de tumeur, et de l’inhibition de P-gp. Plus récemment, PBI-05204, un extrait de N. oléandre, a inhibé la prolifération pancréatique de tumeur en partie par downregulation des voies pi3k/akt et mTOR.
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